Впервые объяснена позволяющая не испытывать боль мутация

Исследователи из США и Бразилии впервые смогли объяснить, как мутации в гене, передающемся по наследству, могут провоцировать развитие слабоумия и деменции. Ученые предположили, что мутантный ген может вызывать в мозге дефицит аминокислот, в том числе глицина. Это вещество участвует в регуляции памяти и настроения. В экспериментах на мышах ученые продемонстрировали, что дефицит глицина в головном мозге мышей приводит к снижению их когнитивных способностей.